#MillionsMissing – 12. Mai 2023 – Kämpfen um Anerkennung

Offener Brief an die Regierung

Natürlich hätte ich mich mit diesem Brief gerne direkt an Bundesrat Alain Berset gewandt,

aber die liebe Regierung nimmt keine offenen Briefe, "Bettelbriefe" oder "private Geschichten" entgegen.

Die Schweiz ist Gründungsmitglied der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und beherbergt sogar deren Sitz in Genf. 

Im 1. Artikel der Menschenrechte steht: Die Würde des Menschen ist unantastbar. Sie zu achten und zu schützen ist Verpflichtung aller staatlichen Gewalt.

Auch wenn ein Mensch krank ist – auch wenn er nicht arbeiten kann – darf ihm seine Würde nicht abgesprochen werden. Jeder Mensch ist wertvoll, jeder verdient Anerkennung, Respekt und Unterstützung der Regierung, der Gesellschaft, seines Umfelds. Kein chronisch kranker Mensch darf durch die Ignoranz der Medizin, der IV und der Politik so missverstanden werden, dass er Vertrauen und Selbstachtung verliert.

Das Hauptziel der UNO ist die „die Förderung, Achtung und Umsetzung der Menschenrechte“. Die Schweiz engagiert sich auch aktiv bei der UNO für diese Rechte und Grundfreiheiten.

So müssen z.B. auch Menschen im Gefängnis die Hoffnung haben, dass sie nach Verbüßung ihrer Strafe wieder frei sein werden. 

So dürfen aber auch Menschen, die nichts verbrochen haben, die ohne eigene Schuld an eine chronische Krankheit gekettet sind und deren Gesundheitszustand oft so reduziert ist, dass sie die meiste Zeit ihres Daseins ans Bett gefesselt sind, nicht im Stich gelassen werden!

Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) oder mit dem Chronischen Fatigue Syndrom (CFS) haben nach jahrelangem Leiden immer weniger Hoffnung, ihr Gefängnis einmal verlassen zu können.

Es gibt keine Medikamente und keine wirksamen Therapien für die Betroffenen. Die schwere neuroimmunologische Krankheit, an der allein in der Schweiz ca. 16`000 – 24`000 Menschen leiden (wovon rund 60% arbeitsunfähig und mindestens ein Viertel pflegebedürftig sind), wird von der WHO anerkannt und als Neurologische Krankheit klassifiziert.

In der Schweiz wird die Krankheit jedoch nicht anerkannt; die meisten Ärzte interessieren sich nicht für Patienten, denen nicht zu helfen ist. Die Invalidenversicherung (IV) verlangt von den Betroffenen mehrere ganztägige Abklärungen, an weit entfernten Orten (was bei den allermeisten Erkrankten „Crashs“ zur Folge hat, von denen sie sich tage- oder wochenlang nicht erholen). Zu betonen ist hier auch, dass diese IV-Fachärzte die Krankheit ME/CFS gar nicht kennen und deshalb auch keine Parameter anwenden können. Zum Schluss lehnt die IV die Rentengesuche ab.

Die Betroffenen werden nicht nur durch die ablehnenden und erniedrigenden Gutachten bestraft,  sondern sie sind danach für den Rest ihres Lebens von der Sozialhilfe abhängig.

Hallo???

Liebe Regierung, willst du nicht endlich die Augen öffnen und das Herz sprechen lassen???

Wann siehst du ein, dass du und deine Angestellten endlich die Gesetze einhalten müsst???

Hast du damals nicht die folgenden Sätze unterschrieben?

·         Die Menschen, die Gesetze machen, müssen die Grundrechte beachten. Kein Gesetz darf die Grundrechte verletzen.
Kein Gesetz darf etwas erlauben, was im Grundgesetz verboten ist.

·         Die Regierung und alle, die für sie arbeiten, müssen sich bei ihrer Arbeit an die Grundrechte halten.

·         Auch Richter und Richterinnen müssen sich an die Grundrechte halten.

Aber eben - von den ME/CFS-Kranken hast du ja nichts zu befürchten! Sie sind faktisch unsichtbar. Sie haben nicht die Kraft sich zu wehren, haben nicht die Energie, auf die Strasse zu gehen und laut herauszuschreien über die Ungerechtigkeit, die Würdelosigkeit, über ihr Leben ohne Perspektiven, über ihre Einsamkeit, über ihren Hausarrest und über ihre Zukunft, die doch keine ist… weil keine Linderung zu erwarten ist, weil es fast unmöglich ist, Mut, Zuversicht und Selbstachtung zu bewahren, wenn die Hoffnung fehlt.

Weisst du was, liebe Regierung? Ich bin die Mutter eines ME-Erkrankten. Seit sechs Jahren blutet mir deswegen das Herz. Seit sechs Jahren warte und hoffe ich, dass «sich bei euch was tut». Wenn du nicht endlich für Recht und Würde der ME/CFS-Betroffenen einstehst, dann kämpfe ich wie die (sprichwörtliche) Löwin; auch wenn wir uns schlussendlich in Den Haag sehen müssten – beim Gerichtshof für Menschenrechte!

Mit besten Grüssen

Susanna Mumenthaler

P.s. Ich habe noch nie in meinem Leben falsche Versprechungen gemacht!!!

P.p.s. Lieber Leser, Nicht alle Krankheiten sind heilbar. der menschliche Körper arbeitet so komplex, dass wir wahrscheinlich nie all seine Geheimnisse entschlüsseln werden. Es wäre mir eine Freude, wenn du diesen Brief (oder Teile davon) mit deinen Mitmenschen teilen würdest - damit würdest du nicht medizinisch, jedoch sehr menschlich helfen.

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Aus diesem Grund haben wir uns zur rumänisch-schweizerischen Zusammenarbeit entschlossen

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